多系统萎缩(MSA)是一种罕见的神经退行性疾病,临床上被归类为“非典型帕金森病”,属于突触核蛋白病。MSA的组织病理学特征是α-突触核蛋白异常沉积,主要在少突胶质细胞(胶质细胞质包涵体)和某些神经细胞中。通常,存在自主神经系统功能障碍,即膀胱功能、勃起功能、肠道活动障碍或血压调节与运动障碍相结合。运动障碍通常表现为帕金森样症状或小脑功能紊乱,如共济失调、步态和言语问题
中医不把脉也可以治疗多系统萎缩?
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